Ben je werkzaam als schoonheidsspecialist of overweeg je een opleiding in de beauty branche? Dan is passie voor het vak niet genoeg; het is cruciaal om op de hoogte te zijn van de huidige wet- en regelgeving. Of je nu facials geeft, werkt met lasers of permanente make-up zet: je krijgt te maken met instanties zoals de NVWA, GGD en IGJ.
In dit overzicht leggen we uit wanneer je onder welke instantie valt en aan welke strenge eisen jouw apparatuur (zoals Medisch CE en MDR) moet voldoen.
Wanneer val je onder de NVWA, GGD of IGJ?
De grens tussen cosmetische verzorging en medische handelingen bepaalt wie jouw toezichthouder is. We zetten de drie belangrijkste op een rij:
- NVWA (Nederlandse Voedsel- en Warenautoriteit)
De NVWA houdt toezicht op de veiligheid van cosmetische producten en algemene waren.
Wanneer: Voor elke salon die werkt met cosmetica (crèmes, serums, peelings).
De eis: Je moet aantonen dat je producten voldoen aan de Europese Cosmeticaverordening. Denk aan juiste etikettering, traceerbaarheid van ingrediënten en een veilige werkomgeving. - GGD (Gemeentelijke Gezondheidsdienst)
De GGD richt zich op de veiligheid bij huiddoorborende behandelingen.
Wanneer: Zodra je de huid doorboort, zoals bij Permanente Make-up, (PMU), microblading, tattoos of het zetten van piercings.
De eis: Je bent verplicht een GGD-vergunning te hebben. De GGD controleert periodiek of je werkt volgens de hygiënerichtlijnen van het RIVM om infecties te voorkomen. - IGJ (Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd)
De IGJ houdt toezicht op de medische kwaliteit en veiligheid.
Wanneer: Bij medisch-cosmetische handelingen zoals laserbehandelingen en cryolipolyse.
De eis: Je valt onder de Wkkgz. Dit betekent dat je een klachtenregeling moet hebben en verplicht incidenten moet registreren.
Apparatuur en Certificering: Wat is verplicht?
Tegenwoordig is het niet meer voldoende dat een apparaat simpelweg ‘werkt’. De Europese wetgeving (MDR) stelt strenge eisen aan apparaten zoals cryolipolyse, laser- en IPL-systemen.
Het verschil tussen de keurmerken
Veel specialisten zien door de bomen het bos niet meer. Dit zijn de verschillen:
- CE-Markering (Basis): Een zelfverklaring van de fabrikant voor algemene veiligheid (zoals bij een föhn). Let op: Dit is niet voldoende voor risicovolle beauty-apparatuur.
- ISO 13485: Dit gaat over het bedrijfsproces van de fabrikant, niet over het apparaat zelf.
- Medisch CE (Klasse IIa of hoger): Dit certificaat wordt afgegeven door een onafhankelijke instantie (Notified Body) na streng onderzoek. Het bewijst dat het apparaat veilig én effectief is.
- MDR (Medical Device Regulation): Sinds 2021 bepaalt deze wet dat apparatuur met een hoog risico (zoals krachtige ontharingslasers of vetbevriezing) aan medische eisen moet voldoen, ook bij puur cosmetisch gebruik.
Waarom een Medisch CE-apparaat essentieel is
Als huidspecialist wil je resultaat behalen zonder de huid te beschadigen. Werken met apparatuur die enkel een ‘basis’ CE-keurmerk heeft, brengt grote risico’s met zich mee:
- Onvoorspelbaarheid: Je weet niet zeker of de instellingen op het scherm overeenkomen met de werkelijke energieafgifte.
- Verzekering: Bij complicaties keert je beroepsaansprakelijkheidsverzekering vaak niet uit als het apparaat niet over de juiste medische papieren beschikt.
- Resultaat: Apparaten zonder medische keuring missen vaak de kracht en precisie om de beloofde resultaten echt waar te maken.
Word een expert in jouw vakgebied
Wil jij leren hoe je veilig, professioneel en volledig volgens de nieuwste wetgeving werkt? Bij Huidspecialist Opleidingen vertalen we de complexe regels naar de praktijk van jouw salon.
Schrijf je vandaag nog in voor een van onze geaccrediteerde opleidingen en onderscheid jezelf als kwaliteitsbewuste professional!









Retinoïden geven deze laag een zetje. Ze zorgen dat de dode cellen sneller loslaten. De buitenste laag wordt hierdoor compacter en dunner. Dit is het geheim achter die gewilde “retinol glow”: een gladder oppervlak reflecteert simpelweg meer licht.